Cypionate mode d’emploi

Structure chimique

Le cypionate de testostérone appartient aux androgènes. La testostérone est dissoute dans l’huile avec un ester de cyclopentylpropionate (17b-hydroxy-androst-4-en-3-one) fixé par le groupe 17-bêta-hydroxyle. Sa demi-vie dans l’organisme est d’environ 6 à 8 jours (durée de vie complète : 15 à 16 jours). Formule chimique : C8H14O2. Les effets du cypionate ressemblent fortement à ceux de l’énanthate de testostérone. Ces formes de testostérone maintiennent des niveaux élevés de testostérone jusqu’à 14 jours, bien que l’ester de cypionate soit réputé avoir une rétention d’eau plus importante. Il est probable que l’énanthate soit légèrement meilleur en matière de libération de testostérone, du fait que cet ester est plus léger d’un atome de carbone que le cypionate (l’ester est calculé en quantité de stéroïde par mg). Il convient de noter que la différence est si faible qu’elle n’est même pas perceptible (il est très probable que, puisque quelques mg sont administrés par injection, la concentration réelle de l’ingrédient actif testostérone est de 70 mg, les 30 mg restants correspondant à l’ester cypionate).

Historique

Au début des années 50, le cypionate de testostérone est apparu pour la première fois sur le marché occidental, introduit par Pharmacia&Upjohn. Au début, le médicament n’était pas très connu, on peut dire qu’il était considéré comme un substitut de l’énanthate de testostérone sur le marché américain. Si l’on compare ces médicaments, ils présentent une petite différence : le cypionate n’est pas si souvent à l’origine d’une irritation locale. Le cypionate de testostérone est utilisé cliniquement pour traiter les hommes présentant un faible taux d’androgènes, ce qui se traduit par une baisse de puissance et une perte de vigueur. Dans les années 1960, le médicament était utilisé pour améliorer la structure osseuse, traiter la ménorragie et lutter contre l’ostéoporose. En outre, le cypionate de testostérone était utilisé comme médicament stimulant la spermatogenèse, par 6 à 10 semaines de suppression de la spermatogenèse avec des doses de 200 mg en 7 jours, suivies d’une récupération. À la fin des années 1970, sa méthode d’utilisation a été révisée et il n’a plus été utilisé comme traitement de la fertilité. Le cypionate de testostérone est l’un des médicaments les plus utilisés sur le marché américain et au-delà, notamment au Canada, en Australie, en Espagne, au Brésil et en Afrique du Sud.

Action pharmacologique (selon le fabricant)

Le cypionate de testostérone a un effet androgène spécifique : il contribue à stimuler le développement et le fonctionnement des organes génitaux externes, de la prostate, des vésicules séminales, y compris les caractères sexuels secondaires chez l’homme (voix, pilosité). Participe à la formation de la constitution corporelle et du comportement sexuel chez l’homme, active la libido et la puissance, stimule la spermatogenèse. Réduit la production d’hormones lutéotropes et folliculo-stimulantes. La testostérone fait partie des antagonistes des hormones sexuelles féminines, les œstrogènes. Le médicament a un effet antitumoral sur les tumeurs du sein chez les femmes. Il a un effet anabolisant, qui se manifeste par la stimulation de la synthèse des protéines, la réduction du dépôt de graisse, le retard dans l’organisme nécessaire à la synthèse des protéines du potassium, du phosphore, du soufre, l’augmentation de la fixation du calcium dans les os et l’augmentation de la masse musculaire. Si le régime alimentaire d’une personne prenant le médicament contient suffisamment de protéines, il favorise la production d’érythropoïétine.

Profil stéroïdien du cypionate de testostérone

• Activité de la substance : 15-16 jours
• Classification : stéroïde d’origine anabolisante / androgène
• Mode d’administration : par injection
• Dosages : Hommes – 250-1000 mg/semaine (Femmes – déconseillé)
• Acné : Oui (à fortes doses ou chez les personnes prédisposées)
• Rétention d’eau : Élevée
• Hypertension artérielle : Oui (les états aigus sont soulagés par l’énalapril, mais l’énalapril n’est pas systématiquement pris en cours en raison de la fatigue et de l’apathie qu’il provoque).
• Hépatotoxicité : non (la testostérone, bien sûr, se trouve dans le corps des hommes, sans affecter le foie, elle est facilement traitée, à cet égard, même de fortes doses de n’importe quel ester de testostérone, n’affecteront pas le foie de manière notable).
• Aromatase : élevée.
• Conversion de la DHT (déhydrotestostérone) : oui
• Diminution de la fonction de l’HPTA (production propre de testostérone) : Oui
• Activité anabolisante (100 %) Activité androgène (100 %)
• Temps de détection – 4 mois (approximativement, étant donné que le DC progresse constamment dans la recherche de méthodes de détection des substances interdites, cela dépend également de l’athlète s’il prend du phénobarbital et du furosémide afin d’accélérer l’élimination du médicament).

Effets du cypionate de testostérone

• Augmente la croissance de la masse musculaire
• Améliore fortement les performances de force
• Affecte la croissance de l’appétit
• Induit l’envie de faire de l’exercice
• Réduit les douleurs articulaires
• Renforce le système osseux

Utilisation du cypionate de testostérone

Prise (pour les hommes) :

Le dosage recommandé pour les athlètes est de 250-500(750)mg/semaine, pour une période de 4-12 semaines, ces doses sont suffisantes pour atteindre de hautes performances, à la fois en termes de force et de gain de masse. Le cypionate donne d’excellents résultats dans diverses combinaisons (exemple : Boldenone, nandrolone). La prise de cypionate à fortes doses n’est pas conseillée, car elle ne donne pas de résultats. La concentration maximale de cypionate de testostérone après administration tombe au cours des trois ou quatre premiers jours suivant la prise, puis la concentration du médicament dans le sang diminue progressivement. On peut dire que pour atteindre la concentration du médicament, il est nécessaire d’effectuer des injections tous les 4-5 jours (ou de diviser la dose hebdomadaire en deux parties).

Prise (pour les femmes) :

Il est déconseillé aux femmes de prendre ce médicament à des fins sportives, en raison de sa forte activité androgène.

Effets secondaires du cypionate de testostérone

L’excès d’œstrogènes provoqué par le cypionate peut entraîner le développement d’une gynécomastie. En outre, il existe un risque d’effets secondaires androgènes : augmentation du sébum, acné, croissance des poils sur le corps et le visage, y compris la calvitie masculine. (Afin de minimiser le développement des effets secondaires, il est conseillé de prendre du proviron (mesterolone), de l’anastrozole ou de l’exémestane. Après une cure de SCT (pour rétablir des niveaux élevés de testostérone endogène, sans laquelle il y a une baisse notable après la cure).

Parmi les effets secondaires, on peut citer puberté précoce, cancer et anomalies de la prostate, augmentation de la fréquence des érections et de l’excitation sexuelle, diminution du volume de l’éjaculat, oligospermie, fermeture prématurée des zones de croissance osseuse, dépression, maux de tête, anxiété, paresthésies, troubles du sommeil, nausées, hémorragies gastro-intestinales, ictère cholestatique, autres effets androgènes (y compris hirsutisme et séborrhée).

Indications pour l’usage médical du cypionate de testostérone

Thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes dans des conditions pathologiques associées à l’hypogonadisme primaire et secondaire, congénital et acquis, restauration de la libido après des chirurgies urogénitales.

Contre-indications à l’usage médical du cypionate de testostérone

Cancer de la prostate ou du sein avéré ou suspecté, hypersensibilité à l’un des composants du médicament, enfants de moins de 3 ans (en raison de la teneur en alcool benzylique dans la composition du médicament), chez les garçons en période prépubertaire pour éviter une fermeture prématurée des épiphyses et une puberté prématurée ; insuffisance cardiaque chronique, insuffisance rénale et/ou hépatique pour éviter l’apparition d’œdèmes ; diabète sucré ; hypertrophie prostatique avec symptômes de rétention urinaire ; apnée du sommeil, ainsi que des facteurs de risque tels que l’obésité et les maladies pulmonaires chroniques ; âge de l’enfance.